Прививка на антитела к RSV

Прививка на антитела к RSV будет доступна для младенцев в США осенью 2023 года.

Группа независимых экспертов единогласно проголосовала за рекомендацию лечения для защиты младенцев от вируса, поражающего легкие.
Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендуют всем младенцам в возрасте до восьми месяцев сделать новую прививку от антител, направленную на защиту организма от тяжелых случаев респираторно-синцитиального вируса (RSV). Консультативный комитет агентства по практике иммунизации (ACIP) единогласно проголосовал 3 августа за то, чтобы рекомендовать инъекции для защиты младенцев, начиная с осени этого года.

[По теме: FDA одобрило препараты длительного действия для защиты младенцев от РСВ.]

В июле Управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило нирсевимаб, который является первым препаратом длительного действия для защиты младенцев и малышей ясельного возраста от РСВ. Вирус, поражающий легкие, отправляет в больницы около 58 000 детей в возрасте до пяти лет и ежегодно убивает от 100 до 300 младенцев в Соединенных Штатах. Сезон RSV обычно длится с ноября по март.

Директор CDC Мэнди Коэн подписала рекомендацию, и она будет включена в график иммунизации детей CDC. ACIP также единогласно рекомендовал, чтобы некоторые младенцы в возрасте от восьми до 19 месяцев получали вторую дозу нирсевимаба, чтобы помочь им оставаться здоровыми во время второго сезона РСВ, если у них есть какие-либо сопутствующие проблемы со здоровьем, которые повышают риск госпитализации.

“Поскольку этой осенью мы вступаем в сезон респираторных вирусов, важно использовать эти новые доступные инструменты, чтобы помочь предотвратить тяжелое заболевание RSV”, — говорится в заявлении Коэна. “Я призываю родителей младенцев поговорить со своими педиатрами об этой новой иммунизации и важности профилактики тяжелых форм РСВ”.

Во втором единогласном голосовании ACIP также рекомендовал некоторым младенцам в возрасте от восьми до 19 месяцев получить вторую дозу нирсевимаба, чтобы помочь им пережить второй сезон РСВ, если у них есть основные проблемы со здоровьем, которые повышают риск госпитализации.

Вакцины для пожилых людей были одобрены FDA в мае, но в настоящее время вакцин для младенцев нет. Ожидается, что FDA примет решение о вакцине против RSV для беременных с целью передачи защиты новорожденным позднее в августе.

Важно отметить, что нирсевимаб не является вакциной против РСВ. Это антитело лабораторного производства для младенцев, которое помогает их иммунной системе бороться с вирусом, а также является первой формой пассивной иммунизации, добавленной в плановую программу иммунизации детей. Пассивная иммунизация не требует от организма выработки антител против патогенов, как это делают вакцины. Вместо этого они направляют защитные антитела для борьбы с вирусом.

[По теме: Как наш набор инструментов для борьбы с пандемией боролся со многими вирусами 2022 года.]

ACIP проголосовал за включение прививки с антителами в финансируемую из федерального бюджета программу «Вакцины для детей». Эта программа предоставляет бесплатные прививки детям, у которых могут возникнуть трудности с доступом к ним.

Нирсевимаб был разработан AstraZeneca и Sanofi и, как ожидается, будет готов к осеннему сезону RSV и будет продаваться под торговой маркой Beyfortus. Сообщается, что Sanofi заявила, что если эта прививка будет рекомендована для всех младенцев, то она обойдется частным лицам в 495 долларов за дозу и в 395 долларов за вакцины для детей.

Стоимость препарата может затруднить некоторым врачам приобретение нирсевимаба и усложнить выставление счетов. Однако получение этой рекомендации от ACIP означает, что семьи не будут оплачивать расходы из своего кармана в соответствии с Законом о доступном медицинском обслуживании. Для начала действия этого страхового покрытия может потребоваться до 18 месяцев, поскольку у страховщиков есть год, чтобы добавить новые виды лечения, которые затем вступят в силу в новом году действия плана.

Как сообщает CBS News, директор Национального центра иммунизации и респираторных заболеваний Хосе Ромеро закрыл встречу словами: “Я был бы небрежен, если бы не сказал, что сегодняшний день — историческое событие. Я думаю, что через короткий промежуток времени мы оглянемся назад и увидим, какое серьезное влияние оказало это голосование на здоровье и благополучие детей в Соединенных Штатах. Я думаю, что это ознаменует одно из главных достижений ACIP”.

Источник: popsci.com/health/rsv-antibody-shot-cdc-advisory-panel/

Оставьте комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *